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患者，男，65岁，临床诊断：2型糖尿病、周围神经病变、冠心病。 处方：美托洛尔缓释片47.5mg qd po 单硝酸异山梨酯缓释片10mg qd po 瑞格列奈片1mg tid po 阿卡波糖片50mg tid po 甲钴铵片0.5mg tid po 药师对该处方的审核和分析，正确的是（ ）。
A. 选用美托洛尔缓释片不合理 B. 单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理 C. 瑞格列奈片用量不合理 D. 选用阿卡波糖片不合理 E. 甲钴铵片用量不合理 【答案与解析】- 0
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患者，男，16岁，因急性细菌性扁桃体炎使用青霉素钠治疗，用药前进行青霉素皮试。关天青霉素皮试液浓度和给药方法的说法，正确的是（ ）。
A. 浓度5000U/ml，皮内注射0.1ml B. 浓度5000U/ml，肌内注射0.1ml C. 浓度500U/ml，皮内注射0.1ml D. 浓度500U/ml，肌内注射0.1ml E. 浓度500U/ml，皮内注射1ml 【答案与解析】- 0
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某男，10岁，突发腹绞痛，乡村医生诊为蛔虫腹痛，建议自取花椒适量治疗，此药除杀虫止痛外，还能（ ）。
A. 温中，开郁 B. 温中，利湿 C. 温中，回阳 D. 温中，降逆 E. 温中，止痒 【答案与解析】- 0
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根据吸附原理对物质进行分离，属于化学吸附的是（）。
A. 聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附 B. 酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附 C. 硅酸对黄酮类化合物的吸附 D. 氧化铝对生物碱类化合物的吸附 E. 活性炭对非极性物质的吸附 【答案与解析】- 0
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道具有抑制作用，可引起Q-T期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。
A. 卡托普利 B. 莫沙必利 C. 赖诺普利 D. 伊托必利 E. 西沙必利 【答案与解析】- 0
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患者，女，69岁，近一个月出现入睡困难，白天有头昏，疲倦等不适感，尝试非药物治疗无改善，推荐的药物治疗方案是（ ）。
A. 唑吡坦5mg po qn B. 苯巴比妥100mg po qn C. 地西泮5mg po qn D. 氯硝西泮2mg po qn E. 艾司唑仑1mg po qn 【答案与解析】- 0
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苷键在酸性条件下水解，按照苷键原子不同，苷水解的易难顺序为（）。
A. 氮苷>氧苷>硫苷>碳苷 B. 氮苷＞硫苷＞碳苷>氧苷 C. 氮苷>碳苷>氧苷>硫苷 D. 氧苷>氮苷>硫苷>碳苷 E. 氧苷>氮苷>碳苷>硫苷 【答案与解析】- 0
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在配置液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐，加入的第三种物质属于（）。
A. 助溶剂 B. 潜溶剂 C. 增溶剂 D. 助悬剂 E. 乳化剂 【答案与解析】- 0
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关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法，正确的是（ ）。
A. 药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系，与其签订委托协议，约定双方药品质量责任，并对受托方进行监督 B. 接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期，而为其提供储存、运输服务的，可以免予行政处罚 C. 接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业，不得再次委托储存、运输疫苗；不得将疫苗与其他药品混库储存或者混车、混箱运输 D. 药品上市许…- 0
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患者，男，40岁，无基础疾病，拟行甲状腺切除术，术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。对该用药的评价，正确的（ ）。
A. 不宜选用头孢噻肟钠，应选用头孢唑林钠 B. 不宜选用头孢噻肟钠，应选用青霉素钠 C. 不宜在术前半小时用药，应在术中用药 D. 不宜在术前半小时用药，应在术后用药 E. 不必使用抗菌药物，属无指证用药 【答案与解析】- 0
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关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是（ ）。
A. 唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂 B. 唑吡坦具有镇静催眠作用和抗焦虑作用 C. 口服唑吡坦消化道吸收迅速 D. 唑吡坦血浆蛋白结合率高 E. 唑吡坦经肝代谢、肾排泄 【答案与解析】- 0
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某男50岁，患头晕目眩1年，近日又见头胀头痛，证属肝阳上亢、肝经有热，治当息风止痉，清热平肝，宜选用的药是（ ）。
A. 全蝎 B. 钩藤 C. 蒺藜 D. 天麻 E. 地龙 【答案与解析】- 0
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国家以保障公众用药安全为目标，以落实企业主体责任为基础，以实现“一物一码，物码同追”为方向，加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“一物一码”的说法，正确的是（ ）。
A. 每一种药品有一个特定的追溯码 B. 同一个规格的药品有一个特定的追溯码 C. 同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码 D. 每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码 【答案与解析】- 0
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关于药品信息化追溯的说法，错误的是（ ）。
A. 药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设 B. 国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台 C. 信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务 D. 药品上市许可持有人在销售药品时，应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯…- 0
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