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苷键在酸性条件下水解，按照苷键原子不同，苷水解的易难顺序为（）。
A. 氮苷>氧苷>硫苷>碳苷 B. 氮苷＞硫苷＞碳苷>氧苷 C. 氮苷>碳苷>氧苷>硫苷 D. 氧苷>氮苷>硫苷>碳苷 E. 氧苷>氮苷>碳苷>硫苷 【答案与解析】- 0
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关于医疗机构处方调剂和审核的说法，错误的是（ ）。
A. 药师调剂处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断 B. 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得擅自调剂 C. 处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在配伍禁忌 D. 药师审核处方时，对超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或…- 0
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患者，男，40岁，无基础疾病，拟行甲状腺切除术，术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。对该用药的评价，正确的（ ）。
A. 不宜选用头孢噻肟钠，应选用头孢唑林钠 B. 不宜选用头孢噻肟钠，应选用青霉素钠 C. 不宜在术前半小时用药，应在术中用药 D. 不宜在术前半小时用药，应在术后用药 E. 不必使用抗菌药物，属无指证用药 【答案与解析】- 0
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关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。
A. 药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性 B. 药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C. 微生物污染会影响制剂生物稳定性 D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E. 稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 【答案与解析】- 0
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关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法，正确的是（ ）。
A. 药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系，与其签订委托协议，约定双方药品质量责任，并对受托方进行监督 B. 接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期，而为其提供储存、运输服务的，可以免予行政处罚 C. 接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业，不得再次委托储存、运输疫苗；不得将疫苗与其他药品混库储存或者混车、混箱运输 D. 药品上市许…- 0
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对半衰期短的药物，为了减少血药浓度波动，可采取的方法是（ ）。
A. 延长给药间隔 B. 缩短给药间隔的同时减少单剂量 C. 增加给药剂量 D. 减少给药剂量 E. 增加给药剂量的同时延长给药间隔 【答案与解析】- 0
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患者，女，69岁，近一个月出现入睡困难，白天有头昏，疲倦等不适感，尝试非药物治疗无改善，推荐的药物治疗方案是（ ）。
A. 唑吡坦5mg po qn B. 苯巴比妥100mg po qn C. 地西泮5mg po qn D. 氯硝西泮2mg po qn E. 艾司唑仑1mg po qn 【答案与解析】- 0
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关于药品信息化追溯的说法，错误的是（ ）。
A. 药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设 B. 国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台 C. 信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务 D. 药品上市许可持有人在销售药品时，应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯…- 0
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镇痛药的合理用药原则，不包括（ ）。
A. 尽可能口服给药 B. “按时”给药，而不是“按需”给药 C. 按阶梯给药，对于轻度疼痛首选弱阿片类药物 D. 用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量 E. 阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应 【答案与解析】- 0
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根据吸附原理对物质进行分离，属于化学吸附的是（）。
A. 聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附 B. 酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附 C. 硅酸对黄酮类化合物的吸附 D. 氧化铝对生物碱类化合物的吸附 E. 活性炭对非极性物质的吸附 【答案与解析】- 0
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