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在配置液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐，加入的第三种物质属于（）。
A. 助溶剂 B. 潜溶剂 C. 增溶剂 D. 助悬剂 E. 乳化剂 【答案与解析】- 0
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镇痛药的合理用药原则，不包括（ ）。
A. 尽可能口服给药 B. “按时”给药，而不是“按需”给药 C. 按阶梯给药，对于轻度疼痛首选弱阿片类药物 D. 用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量 E. 阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应 【答案与解析】- 0
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某男，32岁。近3天所在单位多人发热，患者1天前突然发热，高热不退，周身酸痛，无汗，口干，咽喉疼痛，舌质红，苔黄脉浮数，应选用的中医治法是（）。
A. 辛凉解表 B. 辛温解表 C. 益气解表 D. 解表除湿 E. 清热解毒 【答案与解析】- 0
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根据吸附原理对物质进行分离，属于化学吸附的是（）。
A. 聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附 B. 酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附 C. 硅酸对黄酮类化合物的吸附 D. 氧化铝对生物碱类化合物的吸附 E. 活性炭对非极性物质的吸附 【答案与解析】- 0
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某男，10岁，突发腹绞痛，乡村医生诊为蛔虫腹痛，建议自取花椒适量治疗，此药除杀虫止痛外，还能（ ）。
A. 温中，开郁 B. 温中，利湿 C. 温中，回阳 D. 温中，降逆 E. 温中，止痒 【答案与解析】- 0
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根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法，错误的是（ ）。
A. 促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品 B. 药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围 C. 将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录，在说明书、标签中予以标注 D. 加快制定医保药品支付标准，原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准支付 【答案…- 0
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对半衰期短的药物，为了减少血药浓度波动，可采取的方法是（ ）。
A. 延长给药间隔 B. 缩短给药间隔的同时减少单剂量 C. 增加给药剂量 D. 减少给药剂量 E. 增加给药剂量的同时延长给药间隔 【答案与解析】- 0
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关于医疗机构处方调剂和审核的说法，错误的是（ ）。
A. 药师调剂处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断 B. 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得擅自调剂 C. 处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在配伍禁忌 D. 药师审核处方时，对超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或…- 0
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某男50岁，患头晕目眩1年，近日又见头胀头痛，证属肝阳上亢、肝经有热，治当息风止痉，清热平肝，宜选用的药是（ ）。
A. 全蝎 B. 钩藤 C. 蒺藜 D. 天麻 E. 地龙 【答案与解析】- 0
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关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法，正确的是（ ）。
A. 药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系，与其签订委托协议，约定双方药品质量责任，并对受托方进行监督 B. 接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期，而为其提供储存、运输服务的，可以免予行政处罚 C. 接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业，不得再次委托储存、运输疫苗；不得将疫苗与其他药品混库储存或者混车、混箱运输 D. 药品上市许…- 0
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某女，45岁，患痰火郁结之瘿瘤数年，近一周又见肝阳眩晕与目珠夜痛，治当清肝明目，散结消肿，宜选用的药是（ ）。
A. 谷精草 B. 天花粉 C. 密蒙花 D. 夏枯草 E. 决明子 【答案与解析】- 0
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苷键在酸性条件下水解，按照苷键原子不同，苷水解的易难顺序为（）。
A. 氮苷>氧苷>硫苷>碳苷 B. 氮苷＞硫苷＞碳苷>氧苷 C. 氮苷>碳苷>氧苷>硫苷 D. 氧苷>氮苷>硫苷>碳苷 E. 氧苷>氮苷>碳苷>硫苷 【答案与解析】- 0
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脏腑经络功能减退，血液生成不及，运行迟缓，水液在体内潴留等病变，与气机功能失常密切相关的是（ ）。
A. 温煦作用 B. 推动作用 C. 防御作用 D. 固摄作用 E. 气化作用 【答案与解析】- 0
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关于药品信息化追溯的说法，错误的是（ ）。
A. 药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设 B. 国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台 C. 信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务 D. 药品上市许可持有人在销售药品时，应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯…- 0
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关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。
A. 药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性 B. 药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C. 微生物污染会影响制剂生物稳定性 D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E. 稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 【答案与解析】- 0
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