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患者，女，69岁，近一个月出现入睡困难，白天有头昏，疲倦等不适感，尝试非药物治疗无改善，推荐的药物治疗方案是（ ）。
A. 唑吡坦5mg po qn B. 苯巴比妥100mg po qn C. 地西泮5mg po qn D. 氯硝西泮2mg po qn E. 艾司唑仑1mg po qn 【答案与解析】- 0
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根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2020年国家医保药品目录调整工作方案》，关于医保药品目录制定与调整的说法，正确的是（ ）。
A. 医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式，价格较高或者对医疗保险基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入 B. 统筹地区医疗保障主管部门建立完善医保药品目录动态调整机制，原则上每年调整一次 C. 拟纳入《基本医疗保险药品目录》的化学药，可以由药品上市许可持有人按程序申报或者由临床专家按程序推荐，审核通过后调入医保药品目录 D. 含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品根据需要可以申请调入…- 0
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对半衰期短的药物，为了减少血药浓度波动，可采取的方法是（ ）。
A. 延长给药间隔 B. 缩短给药间隔的同时减少单剂量 C. 增加给药剂量 D. 减少给药剂量 E. 增加给药剂量的同时延长给药间隔 【答案与解析】- 0
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某男，32岁。近3天所在单位多人发热，患者1天前突然发热，高热不退，周身酸痛，无汗，口干，咽喉疼痛，舌质红，苔黄脉浮数，应选用的中医治法是（）。
A. 辛凉解表 B. 辛温解表 C. 益气解表 D. 解表除湿 E. 清热解毒 【答案与解析】- 0
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镇痛药的合理用药原则，不包括（ ）。
A. 尽可能口服给药 B. “按时”给药，而不是“按需”给药 C. 按阶梯给药，对于轻度疼痛首选弱阿片类药物 D. 用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量 E. 阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应 【答案与解析】- 0
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根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法，错误的是（ ）。
A. 促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品 B. 药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围 C. 将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录，在说明书、标签中予以标注 D. 加快制定医保药品支付标准，原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准支付 【答案…- 0
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关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。
A. 药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性 B. 药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C. 微生物污染会影响制剂生物稳定性 D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E. 稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 【答案与解析】- 0
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因抑制血管内皮前列腺素生成，使血管内前列腺素和血小板中血栓素动态平衡失调，而致血栓风险增加的非甾体抗炎药是（ ）。
A. 阿司匹林 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 吲哚美辛 E. 布洛芬 【答案与解析】- 0
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国家以保障公众用药安全为目标，以落实企业主体责任为基础，以实现“一物一码，物码同追”为方向，加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“一物一码”的说法，正确的是（ ）。
A. 每一种药品有一个特定的追溯码 B. 同一个规格的药品有一个特定的追溯码 C. 同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码 D. 每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码 【答案与解析】- 0
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关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法，正确的是（ ）。
A. 药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系，与其签订委托协议，约定双方药品质量责任，并对受托方进行监督 B. 接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期，而为其提供储存、运输服务的，可以免予行政处罚 C. 接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业，不得再次委托储存、运输疫苗；不得将疫苗与其他药品混库储存或者混车、混箱运输 D. 药品上市许…- 0
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道具有抑制作用，可引起Q-T期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。
A. 卡托普利 B. 莫沙必利 C. 赖诺普利 D. 伊托必利 E. 西沙必利 【答案与解析】- 0
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某男，10岁，突发腹绞痛，乡村医生诊为蛔虫腹痛，建议自取花椒适量治疗，此药除杀虫止痛外，还能（ ）。
A. 温中，开郁 B. 温中，利湿 C. 温中，回阳 D. 温中，降逆 E. 温中，止痒 【答案与解析】- 0
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关于药品信息化追溯的说法，错误的是（ ）。
A. 药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设 B. 国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台 C. 信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务 D. 药品上市许可持有人在销售药品时，应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯…- 0
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